סרטן ריאות של תאים קטנים (SCLC) הינו סרטן אגרסיבי עם קווי טיפול מועטים. החלבון DLL3י(Delta-like ligand 3) מבוטא באופן לא תקין כמעט בכל גידולי ה-SCLC. התרופה, טרלטמאב (Tarlatamab) הנה מולקולה הקושרת את DLL3 ואת CD3 ומובילה לליזיס של תאי הגידול המתווך על ידי תאי T. לאחרונה פורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology ממצאים ממחקר פאזה 1 אשר בחן את השימוש בטרלטמאב בחולים עם SCLC חוזרת או עמידה לטיפול.
עוד בעניין דומה
התוצא העיקרי שהוערך המחקר היה בטיחות הטיפול. תוצאים משניים כללו פעילות נוגדת גידול, שרידות כוללת ופרמקוקינטיקה. במחקר השתתפו 107 מטופלים כאשר 73 מתוכם אשר קיבלו מינונים אשר נעו בין 0.003 ל-100 מ"ג ו-34 קיבלו מינון של 100 מ"ג. החציון של קווי הטיפול הקודמים שהמשתתפים קיבלו עמד על 2 (טווח, 1-6). 49.5% מהמשתתפים קיבלו לפני כן טיפולים בעלי פעילות כנגד PD-1 או PD-L1.
תוצאות המחקר הדגימו כי תופעות לוואי הקשורות לטיפול התרחשו ב-90.7% מהמשתתפים כאשר תופעות לוואי מדרגה שלוש ומעלה התרחשו ב-30.8% מהמשתתפים. חולה אחד פיתח פנאומוניטיס קשה. תופעת הלוואי הקשורה בטיפול הנפוצה ביותר הייתה תסמונת שחרור ציטוקינים (52% מהמשתתפים) אך רק במשתתף אחד היא הייתה בדרגה 3.
בהיבט יעילות, שיעור התגובה האובייקטיבית עמד על 23.4% (רווח בר-סמך 95%: 15.7-32.5) ובכלל זה שני חולים עם תגובה מלאה ו-23 חולים עם תגובה חלקית. משך התגובה החציוני עמד על 12.3 חודשים (6.6-14.9). משך השליטה במחלה עמד על 51.4%, משך השרידות ללא התקדמות מחלה החציוני עמד על 3.7 חודשים ומשך השרידות הכוללת החציוני עמד על 13.2 חודשים.
ממצאי מחקר זה מרמזים כי בחולי SCLC עם מספר קווי טיפול קודמים לטרלטמאב פרופיל בטיחות נשלט ויעילות קלינית מבטיחה. יש צורך במחקרים קליניים נוספים על מנת להעריך את יעילות ובטיחות הטיפול.
מקור:
הירשמו לקבלת עדכונים בנושאים שעלו בכתבה
תגובות אחרונות